В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 года № 62 с целью противодействия производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции с 1 февраля 2017 года по 31 декабря 2019 года на территории Российской Федерации проводился эксперимент по маркировке лекарственных препаратов.

Для реализации эксперимента была разработана информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

С 1 ноября 2018 года в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 28 августа 2018 года № 1018 функции оператора информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов перешли от ФНС России к ЦРПТ (Центр развития перспективных технологий). Система маркировки лекарственных препаратов стала частью единой национальной системы маркировки и прослеживаемости товаров Честный ЗНАК.

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года № 1557, производители и участники оборота лекарственных препаратов, входящих в программу «7 нозологий», начали маркировку с 1 октября 2019 года. Регистрация аптек и медицинских организаций для работы с препаратами из перечня высокозатратных нозологий в системе маркировки и прослеживаемости товаров проводилась с 1 июля 2019 года.

Маркировка станет обязательной для всех лекарственных препаратов с 1 июля 2020 года в соответствии с Федеральным законом от 27.12.2019 № 462-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

Для этого на каждую пачку препарата будет нанесен штрих-код Data Matrix. Этот код содержит основную информацию о товаре. Отпуская товар, фармацевт в аптеке сможет проверить соответствие медикамента на корректность описания препарата в коде и на самом лекарственном средстве.

Данные о препарате, срок производства и годности, информация о производителе будут храниться в системе Честный ЗНАК, что позволит избежать распространения поддельных лекарств.

Остатки немаркированных лекарственных препаратов можно реализовывать до окончания срока их годности.

Подробная информация о внедрении маркировки и прослеживаемости лекарственных препаратов представлена на сайте Честный ЗНАК.рф.